Читайте статью
01/28 2016

Совещание в Минпромторге России по вопросу оформления и выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1

27 января 2016 г. в Минпромторге России у заместителя министра С.А.Цыба состоялось совещание по вопросу оформления и выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов). К совещанию было подготовлено и направлено письмо, в котором […]

Читайте статью
01/26 2016

Круглый стол 25 января 2016 г.

25 января 2016 г. в Ассоциации АПФ был проведен круглый стол, где обсуждались актуальные для развития фармацевтического рынка вопросы. С сообщением о правилах предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям для компенсации части затрат выступил заместитель руководителя Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России А.В.Алехин, который затем ответил на вопросы представителей предприятий. Об услугах […]

Читайте статью
12/15 2015

Постановление об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.

Правительством Российской Федерации принято постановление об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики. С постановлением можно ознакомиться на нашем сайте в разделе «Документы».

Читайте статью
12/11 2015

Семинар «Обеспечение качества фармацевтического производства. Годовой обзор качества продукта»

11 декабря 2015 года в Ассоциации АПФ проведен семинар «Обеспечение качества фармацевтического производства. Годовой обзор качества продукта». В семинаре приняли участие представители предприятий (специалисты по контролю качества), входящих в состав Ассоциации АПФ. На семинаре обсуждались такие вопросы как: — Обзор качества продукта. — Нормативная документация: регулирование и требования стандартов: Правила организации производства и контроля качества […]

Читайте статью
12/10 2015

10.12.2015 состоялось очередное Общее собрание Ассоциации АПФ

На собрании обсуждались различные вопросы, касающиеся деятельности Ассоциации и предприятий ее членов. С информацией о вопросах регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015г., выступила заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Н.А.Шаравская. Выступление вызвало большой интерес у участников Общего собрания. […]

Читайте статью
11/13 2015

Семинар «Подготовка Уполномоченного лица»

11 ноября 2015 года в Ассоциации АПФ проведен семинар «Подготовка Уполномоченного лица». В семинаре приняли участие представители предприятий (специалисты по контролю качества), входящих в состав Ассоциации АПФ. На семинаре обсуждались такие вопросы как: — Законодательные требования к квалификации Уполномоченного лица; — Основные функции и обязанности Уполномоченного лица; — Фармацевтическая система качества на фармацевтическом предприятии; — […]

Читайте статью
10/09 2015

Очередное Общее собрание Ассоциации АПФ.

08.10.2015 состоялось очередное Общее собрание Ассоциации АПФ. На собрании обсуждались различные вопросы, касающиеся деятельности предприятий – членов Ассоциации. С информацией о новых правилах государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 г. выступил заместитель руководителя Департамента государственного регулирования […]

Читайте статью
07/09 2015

Круглый стол на тему «Подтверждение соответствия производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP)»

8 июля 2015г. в рамках Всероссийского конгресса «Фармацевтическая деятельность и производство лекарственных средств в РФ, лекарственное обеспечение: нормативно-правовое регулирование 2015» прошел круглый стол на тему «Подтверждение соответствия производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP)». В ходе круглого стола были обсуждены актуальные для развития фармацевтического рынка темы, без решения которых невозможно решить задачи импортозамещения: Инспектирование […]

Читайте статью
07/01 2015

Секция «Здоровая нация – Сильная Россия» в рамках Саммита деловых кругов «Сильная Россия – 2015»

30 июня 2015 года в Большом дворце Государственного музея – заповедника «Царицыно» в рамках Саммита деловых кругов «Сильная Россия – 2015» состоялась секция «Здоровая нация – Сильная Россия». Приоритетной задачей секции была организация открытого диалога по вопросам инновационного развития медицинской и фармацевтической промышленности России, повышение экономической эффективности системы здравоохранения. В работе секции от Ассоциации АПФ […]

Читайте статью
06/18 2015

Очередное Общее собрание Ассоциации АПФ

17.06.2015 состоялось очередное Общее собрание Ассоциации АПФ. В работе собрания принял участие начальник отдела развития фармацевтической промышленности Минпромторга России А.В.Алехин, который рассказал об организации в Минпромторге России работы по предоставлению в 2015 г. субсидий из Федерального бюджета организациям промышленности. На собрании были вручены Почетные грамоты Минздрава России генеральному директору ООО «Альтфарм» Е.А.Суворовой и первому заместителю […]

1 2 3 4 5 8